募集背景:治験薬・医薬品の副作用情報の増加および情報交換の国際化に伴い、規制当局報告およびその他のステークホルダーへの情報伝達を含めた安全性情報管理業務が増加している。企業として、当該業務を担う人財の更なる充実が必要となった。

雇用形態 契約社員
仕事内容 主に、医薬品の副作用等の安全性情報に係る管理業務(医療現場への情報提供、規制当局への提出資料作成など、医薬品リスク管理計画に従って実行する諸業務)を実施する。
応募資格

・ 医薬品の副作用等の安全性情報に係る管理業務に関する業務経験があること。 
・ 国内外の規制要件に関する知識があること。
・ 海外関係会社との情報交換に必要な英語力があればなお良い。

勤務地 東京都中央区
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム10時~15時)
待遇 規定により優遇いたします。

応募方法 お問い合わせフォームからご連絡ください。